图片来源：Getty Images 由Zoe Kleinman撰写，担任技术与人工智能编辑 2026年9月10日 英国需要对在该国使用的AI产品制定新的规定
图像来源，Getty Images 由Zoe Kleinman技术与AI编辑 发布于2026年9月10日 英国需要为AI产品制定新的规定，这些产品用于NHS和其他医疗环境，英国工业监管机构表示。 药品和医疗产品监管机构（MHRA）负责监管所有医疗设备，授权英国的治疗药物。该机构发表了44项建议，以更新其政策，因为AI在该行业的使用率不断上升。该技术将在NHS中迅速得到广泛应用，MHRA首席律师劳伦斯·塔伦（Lawrence Tallon）在接受BBC采访时表示： "我期待的是，患者将越来越多地看到AI作为正常的NHS医疗服务的一部分。" "这应该以一种方式发生，使他们能够维持信任和对发生的事情的信心。" 报告由独立委员会编制，参与了超过12,000人的输入，包括患者和临床医生。建议包括： 持续监测AI产品并在它们发生故障或效率下降时从监管许可中移除 给予患者了解是否存在AI参与他们的护理，以及对涉及的产品的信息的容易访问 权力惩
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编辑评论 / Editor's Note
英国在医疗保健领域使用人工智能产品的监管仍存在不足，急需制定新的法律法规以确保相关技术的安全性和有效性。新的法律法规将有助于保护患者的权益和隐私，并促进医疗保健领域中人工智能技术的健康发展。英国政府和监管机构需要积极应对这一挑战，制定和实施有效的监管措施。